SÚKL:
"2. 2. 2021
Žadatel v současné době provádí další studie u lidí tak, aby byla posouzena bezpečnost, imunogenita (schopnost vakcíny spouštět reakci obranyschopnosti proti viru) a účinnost v ochraně před onemocněním COVID-19. EMA vyhodnotí údaje z těchto a dalších klinických hodnocení, jakmile budou k dispozici.
Průběžné hodnocení bude pokračovat tak dlouho, dokud nebude k dispozici dostatek důkazů pro předložení formální žádosti o registraci. "
TAK SE KLIDNĚ REGISTRUJTE, VAKCÍNA NEJEN, ŽE NENÍ SCHVÁLENÁ, ALE NEMÁ ANI DOKONČENÉ STUDIE PODMÍNĚNÉ REGISTRACI.
DALŠÍ RYCHLOKVAŠKA NA OBZORU.
Aktualně k datu 2.2.2022
4. 2. 2022, 08:42 editováno autorem komentáře