Milgamma perorální tablety potažené 50

sp.zn. sukls133417/2013
Příbalová informace - RP (slouží k usnadnění manipulace, netiskne se!)
Informace pro použití, čtěte pozorně!

Milgamma
Obalené tablety

Držitel rozhodnutí o registraci
Wörwag Pharma GmbH & Co., KG
Böblingen, Německo

Výrobce: Mauermann Arzneimittel KG
Heinrich-Knote-Str. 2, 82343 Pöcking, Německo

Složení
1 obalená tableta obsahuje:
léčivé látky:
Benfotiaminum 50 mg
Cyanocobalaminum 250 g
(ut Cyanocobalamini trituratio 0,5% 50mg + 10% nads.)
pomocné látky:
Monohydrátaktózy, sacharóza, kukuřičný škrob, želatina,
mikrokrystalická celulóza, mastek, kyselina stearová 95%.
Sacharóza, mastek, dextrin, usušená tekutá glukóza, uhličitan vápenatý,
šelak, panenský ricinový olej, oxid titaničitý (E171), chinolinová žluť (E
104), azorubin (E 122), ponceau 4R (E 124), bílý vosk, karnaubský vosk.
- neobsahuje gluten, obsahuje laktózu

Indikační skupina:
Vitamíny.

Charakteristika:
Kombinace vitamínů skupiny B (B1 ve formě benfotiaminu a B12).
Vitamíny skupiny B obsažené v přípravku jsou nezbytné pro
metabolismus nervových buněk.
Vitamín B1 je v přípravku obsažen ve formě benfotiaminu, který je, proti
klasické formě vitamínu B1, rozpustný v tucích. Tím se podstatně lépe
vstřebává, v organismu je lépe dostupný a je i lépe využíván. Na rozdíl
od thiaminu nevyvolává zácpu ani nepříjemný tělesný pach a je odolnější
vůči odbourávání.
1/3
Indikace:
Přípravek se používá jako podpůrná léčba při onemocněních
postihujících periferní nervový systém (např. zánětlivá onemocnění
periferních nervů a kořenů, onemocnění v rámci diabetes mellitus,
následky chronického alkoholismu, obrna lícního nervu, postižení
trojklanného nervu, kořenové syndromy, pásový opar apod.). Dále se
používá u stavů se zvýšenou potřebou vitamínů skupiny B.

Kontraindikace
Přípravek nesmí používat pacienti s přecitlivělostí na látky obsažené v
přípravku.
Pacienti trpící psoriázou (lupenkou) musí mít pro používání závažné
důvody: vitamín B12 může zhoršit kožní projevy.
Pacienti s nádorovým onemocněním by přípravek neměli užívat.

Nežádoucí účinky
V jednotlivých případech může dojít k výraznému pocení, ke zrychlení
srdeční frekvence, k výskytu akné nebo ke svědění kůže až k vyrážce.
Případný výskyt nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí
sdělte lékaři.

Interakce
Účinky přípravku Milgamma a jiných léků se mohou vzájemně
ovlivňovat. Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které v
současné době užíváte nebo začnete užívat, ať již se jedná o léky na
lékařský předpis nebo bez něj. Jestliže Vám další lékař předepíše nebo
doporučí jiný lék, informujte jej, že již užíváte přípravek Milgamma. V
případě přípravku Milgamma nejsou dosud známy interakce s jinými
léky.

Dávkování a způsob užívání:
Pokud lékař neurčí jinak, je obvyklá dávka pro dospělého jedna obalená
tableta 3krát denně. V rekonvalescenci se pak užívá 1-2 tablety denně.
Obalenou tabletu nekousejte, zapijte vodou.

Upozornění
Tento přípravek obsahuje azobarviva azorubin (E 122) a Ponceau 4R (E
124), které mohou způsobit alergické reakce.
Přípravek dále obsahuje panenský ricinový olej, který může způsobit
podráždění žaludku a průjem.
Milgamma obsahuje cukry sacharózu, laktózu a glukózu. Pokud Vám
lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.
2/3
Varování:
Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti vyznačené
na obalu. Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Uchovávání: Přípravek uchovávejte při teplotě do 25ºC, v původním
obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Balení:
20, 50 a 100 obalených tablet,
klinická balení s 500, 1000 a 5000 obalených tablet

Datum poslední revize:
1.8.2013
3/3