pacientská organizace

Nejen bolesti kloubů, ale i vyšší riziko zlomenin, plicní embolie nebo infekcí. To všechno patří mezi komplikace nemoci zvané revmatoidní artritida, kterou lékaři ročně nově diagnostikují asi třem tisícům lidí. Na vyšetření se přitom často čeká celé měsíce. V neděli 6. října se však na osvětovém dni můžete nechat zkontrolovat rovnou na místě.

Životní pojišťovny už nebudou u onkologických pacientů, u kterých uplynul určitý počet let od ukončení léčby, přihlížet k předchozímu onemocnění. Dosud se tito lidé jen velmi obtížně dostávali k pojištění nebo hypotékám. Lhůty, kdy musejí být pacienti v remisi, se pohybují mezi sedmi a deseti lety.

Vyléčení onkologičtí pacienti by se brzy měli dostat k finančním produktům typu životní pojištění, hypotéka či spotřebitelský úvěr. Dosud jim byly většinou zapovězeny, banky a pojišťovny jim je nechtěly poskytovat, případně jen s přirážkou. Na zavedení takzvaného práva „být zapomenut“ se dohodly pojišťovny, Ministerstvo zdravotnictví a pacientské organizace. Institut však nebude zakotven v zákonech, bude na pojišťovnách samotných, po jak dlouhé době a u jakých diagnóz pacientům své produkty zpřístupní.

Někteří lékaři začali vybírat peníze od pacientů za to, že se mohou expresně objednat online. Poplatky ovšem vybírají i v ordinacích, jež mají smlouvy se zdravotními pojišťovnami. A platící pacienty zařazují do běžných ordinačních hodin. Server Vitalia.cz zmapoval případ, kdy se bez placení za termín k lékaři vůbec nelze objednat.

Nedostanou půjčku nebo si nemůžou sjednat životní či cestovní pojištění. Taková je situace lidí, kteří překonali vážné onemocnění, ovšem finanční instituce nebo veřejná správa na ně přesto stále pohlíží jako na nemocné. Vznikla proto iniciativa, která bojuje za takzvané právo „být zapomenut“.

ROZHOVOR – 28. únor je Dnem vzácných onemocnění. Jde o různé choroby, z nichž každou trpí méně než 5 lidí z 10 000. Provázejí je potíže s určením správné diagnózy, pozdní zahájení léčby, neznalost a také určitá míra nepochopení. „Práci nám komplikuje i nedůvěra v organizace našeho typu,“ popisuje Magda Hrudková z Debra ČR, která pomáhá pacientům s nemocí motýlích křídel.